اس تصویر میں چینی COVID-19 ویکسین کے پیکیج کو دکھایا گیا ہے جو بیجنگ میں قائم سائنوک لائف سائنس سائنس کمپنی لمیٹڈ نے تیار کیا ہے

دی ہیگ: یوروپ کے دوائیوں کے ریگولیٹر نے منگل کے روز اعلان کیا کہ اس نے چین کے سینووک کورونویرس جب کے جائزے کا آغاز کیا ہے ، اس عمل سے یورپی مارکیٹ میں ویکسین کی حتمی منظوری ہوسکتی ہے۔

سینوواک کے بیجنگ میں قائم لائف سائنسز یونٹ کے ذریعہ تیار کردہ ، چینی بایوٹیک فرم کے ذریعہ یہ ویکسین مغرب سے باہر تیار ہونے والا دوسرا شاٹ ہے جو یورپی میڈیسن ایجنسی کے ذریعہ یورپی استعمال کے ل considered غور کیا جائے گا۔

ایمسٹرڈیم میں مقیم ایجنسی نے کہا ، ای ایم اے کی انسانی ادویات کمیٹی کا “رولنگ جائزہ شروع کرنے کا فیصلہ لیبارٹری مطالعات (غیر کلینیکل ڈیٹا) اور کلینیکل مطالعات کے ابتدائی نتائج پر مبنی ہے۔”

ایک بیان میں کہا گیا ، “ان مطالعات سے معلوم ہوتا ہے کہ یہ ویکسین اینٹی باڈیز کی پیداوار کو متحرک کرتی ہے جو سارس کووی 2 کو نشانہ بناتا ہے ، وائرس جو COVID-19 کا سبب بنتا ہے ، اور اس بیماری سے بچانے میں مدد فراہم کرسکتا ہے۔”

سینوویک ویکسن میں کورونوایرس کی غیر فعال شکل ہوتی ہے جو بیماری کا سبب نہیں بن سکتی۔ اس میں ایک مادہ بھی ہے جو ٹیکے کے مدافعتی ردعمل کو مضبوط بنانے میں مدد کرتا ہے۔

ای ایم اے نے کہا کہ جب گولی مار دی جاتی ہے تو ، مدافعتی نظام غیر فعال وائرس کی شناخت غیر ملکی کے طور پر کرتا ہے اور وہ اس کے خلاف اینٹی باڈیز بناتے ہیں ، جو فعال وائرس کو بھی پہچان لیں گے اور اس کے خلاف جسم کا دفاع کریں گے۔

ای ایم اے اب اس جائزے کو جاری رکھے گا جب تک کہ کمپنی کو مارکیٹ میں جاری کرنے کے لئے باضابطہ درخواست دینے کے لئے کافی معلومات موجود نہ ہوں۔

اس نے کہا ، “اگرچہ ای ایم اے مجموعی طور پر ٹائم لائن کی پیشن گوئی نہیں کرسکتا ، لیکن رولنگ ریویو کے دوران ہونے والے کام کی وجہ سے حتمی درخواست کی جانچ کرنے میں معمول سے کم وقت لگنا چاہئے۔”

چین کے دوائیوں کے ریگولیٹر نے فروری میں سینوواک کے شاٹ کو استعمال کے لئے منظور کیا تھا۔

ایک کے مطابق ، فی الحال سائنویکس ویکسین کم از کم 22 ممالک میں زیر استعمال ہے جن میں متعدد لاطینی امریکہ ، افریقہ اور ایشیاء شامل ہیں اے ایف پی شمار.



Source link

Leave a Reply